Berita Menggembirakan dalam Penyelidikan Penyakit Jarang!

Prof Dr Srikumar dan pasukan penyelidiknya telah menerbitkan laporan kes yang mencerahkan dan kajian literatur mengenai Sindrom Gorlin‑Goltz dalam Jurnal Penyelidikan Farmaseutikal, dengan kerjasama SRM University (India) dan Universitas Negeri Surabaya (Indonesia). Kerja mereka memberikan kejelasan yang sangat diperlukan kepada sindrom kanser keturunan yang jarang berlaku ini, kaedah yang menonjolkan yang boleh memajukan pengesanan awal dan penjagaan pesakit—demonstrasi hebat kepimpinan penyelidikan SEGi dalam kesihatan global.

Sindrom Gorlin‑Goltz (juga dikenali sebagai sindrom Gorlin atau sindrom sel basal naevus) dianggarkan menjejaskan kira-kira satu dalam 40,000 hingga 60,000 orang di seluruh dunia. Pembentangan selalunya bermula pada zaman kanak-kanak atau remaja, dengan implikasi sepanjang hayat: sehingga 90 % pesakit mengalami keratosit rahang berulang, hampir semua karsinoma sel basal berbilang nyata, dan keadaan serius seperti medulloblastoma mungkin timbul dalam sekitar 5-10 % kes.

Baca lebih lanjut di https://university.segi.edu.my/exciting-news-in-rare-disease-research/

Acara ini menyokong Matlamat Pembangunan Mampan (SDG) Pertubuhan Bangsa-Bangsa Bersatu berikut:

SDG 3: Kesihatan dan Kesejahteraan yang Baik

SDG 9: Industri, Inovasi dan Infrastruktur

SDG 17: Perkongsian untuk Matlamat