罕见病研究的好消息

斯里库马尔教授和他的研究团队在《美国医学杂志》上发表了一篇关于戈林-戈尔茨综合症的富有启发性的病例报告和文献综述。 药物研究杂志世纪与SRM大学（印度）及泗水大学（印尼）携手合作。他们的研究工作为这种罕见的遗传性癌症综合症带来了急需的清晰度，同时也突显了可促进早期检测与病人护理的方法，这也是世纪在全球健康研究领导地位的有力证明。

戈林-戈尔茨综合征（Gorlin-Goltz Syndrome，又称戈林综合征或基底细胞痣综合征）估计全球每 4 万至 6 万人中就有一人患病。患者通常在童年或青少年时期发病，影响终生：多达 90 % 的患者会出现复发性颌骨角化囊肿，几乎所有患者都表现为多发性基底细胞癌，约 5-10 % 的患者可能会出现髓母细胞瘤等严重病症。

英文全文 https://university.segi.edu.my/exciting-news-in-rare-disease-research/

本次活动支持以下联合国可持续发展目标（SDG）：

可持续发展目标 3：良好的健康和福祉

可持续发展目标 9：工业、创新和基础设施

SDG 17：目标伙伴关系